Choroba Huntingtona (HD – Huntington’s disease)

Etiologia, patogeneza:

  • Genetyczna, postępujące choroba neurodegeneracyjna (neurozwyrodnieniowa) objawiająca się zaburzeniami ruchowymi, zaburzeniami psychicznymi oraz otępieniem.
  • Choroba występuje rodzinnie i dziedziczona jest autosomalnie dominująco

 

Epidemiologia i wiek zachorowania:

  • Występowanie to średnio 4 do 15 na 100000 osób w populacji europejskiej
  • Początek choroby zaczyna się pomiędzy 30 a 50 rokiem życia.
  • Młodzieńcza odmiana choroby (postać Westphala) dotyczy ludzi przed 20 rokiem życia.
  • Od momentu rozpoznania średni czas przeżycia wynosi 15-20 lat

 

Objawy:

  • Zaburzenia motoryczne – niekontrolowane ruchy pląsawicze (mimowolne)
  • Drżenie rąk, nóg
  • Zmniejszenie napięcia mięśni (hipotonia)
  • Wzmożenie napięcia mięśni w postaci młodzieńczej (hipertonia)
  • Zmiany osobowości
  • Drażliwość
  • Lęk
  • Apatia
  • Obniżenie nastroju
  • Myśli i czynności natrętne (zaburzenia obsesyjno-kompulsywne)
  • Objawy psychotyczne – urojenia i omamy

 

Możliwe zastosowanie konopi:

  • Case reporty i case study donoszące o skuteczności nabilonu i waporyzowanej marihuany (THC), w dawkach średnio 1mg/kg

  • Poprawa nastroju, zmniejszenie drażliwości, mniej wybuchów złości.

  • Poprawa kontroli motorycznej, mniej ruchów pląsawiczych

 

Przydatne badania naukowe:

 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29562549/

 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17135385/

 

Umów wizytę i wypróbuj nowe możliwości:

Centrum Medyczne Fitokan

https://fitokan.pl/klinika-przychodnia/umow-wizyte/

(kwalifikacja jest darmowa!)