Choroba Huntingtona (HD – Huntington’s disease)

Choroba Huntingtona (HD – Huntington’s disease) i jej objawy.

Etiologia, patogeneza:

  • Genetyczna, postępujące choroba neurodegeneracyjna (neurozwyrodnieniowa) objawiająca się zaburzeniami ruchowymi, zaburzeniami psychicznymi oraz otępieniem.
  • Choroba występuje rodzinnie i dziedziczona jest autosomalnie dominująco.

 

Epidemiologia i wiek zachorowania:

  • Występowanie to średnio 4 do 15 na 100000 osób w populacji europejskiej.
  • Początek choroby zaczyna się pomiędzy 30 a 50 rokiem życia.
  • Młodzieńcza odmiana choroby (postać Westphala) dotyczy ludzi przed 20 rokiem życia.
  • Od momentu rozpoznania średni czas przeżycia wynosi 15-20 lat.

Objawy:

  • Zaburzenia motoryczne – niekontrolowane ruchy pląsawicze (mimowolne).
  • Drżenie rąk, nóg.
  • Zmniejszenie napięcia mięśni (hipotonia).
  • Wzmożenie napięcia mięśni w postaci młodzieńczej (hipertonia).
  • Zmiany osobowości.
  • Drażliwość.
  • Lęk.
  • Apatia.
  • Obniżenie nastroju.
  • Myśli i czynności natrętne (zaburzenia obsesyjno-kompulsywne).
  • Objawy psychotyczne – urojenia i omamy.

Zastosowanie konopi w Chorobie Huntingtona (HD – Huntington’s disease)

  • Case reporty i case study donoszące o skuteczności nabilonu i waporyzowanej marihuany (THC), w dawkach średnio 1mg/kg.

  • Poprawa nastroju, zmniejszenie drażliwości, mniej wybuchów złości.

  • Poprawa kontroli motorycznej, mniej ruchów pląsawiczych.

Przydatne badania naukowe:

 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29562549/

 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17135385/

Umów wizytę i wypróbuj nowe możliwości: 

Centrum Medyczne Fitokan 

https://fitokan.pl/klinika-przychodnia/umow-wizyte/ 

(kwalifikacja jest darmowa!) 

Zapraszamy również na naszego facebook 

https://www.facebook.com/fitokanpl/